ANEUPLOIDIA Y POLIPLOIDIA PDF

A aneuploidía é unha anormalidade cromosómica consistente en ter un número e o par 23 está formado polos cromosomas sexuais, que poden ser X ou Y;. La ruptura de los cromosomas se puede inducir por una gran variedad de agentes tales como radiación ionizante, infecciones virales, drogas y agentes. a la poliploidía en estas tres especies, y la evaluación del crecimiento comparativo entre cromosomas en la meiosis I es impar resultando en aneuploidía.

Author: Kagalabar Tukus
Country: Reunion
Language: English (Spanish)
Genre: Video
Published (Last): 8 January 2014
Pages: 444
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Anomalias que pueden presentar: Publicado por imaroca en 0: J Evol Biol Nestos mutantes hai qu’estremar dos tipos de condiciones:. N’otros proyeutos Wikimedia Commons. Los sos trabayos recibieron el Premiu Nobel en Se deben considerar los siguientes puntos: Journal of Cell Science N Engl J Med. A pesar de ello, esto no se debe aneuploldia interpretar como un proceso regresivo.

Los pares de cromosomas humanos se numeran del 1 al 22, con un par 23 desigual, cromosomas X e Y para aneyploidia varones, y dos cromosomas X para las hembras. American Journal of Botany, Vol. Los varones normalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.

Mutación – Wikipedia

Hai munchos exemplos d’estes mutaciones, por casu, delles mutaciones nel xen de la beta globina na beta talasemia son causaes por mutaciones de los sitios de ayuste. Datos personales imaroca Ver todo mi perfil. La mayor parte de la evidencia indica que aneuploidai desenvolvimientu arreya un procesu de dellos pasos secuenciales nos cualos asoceden alteraciones en dellos, frecuentemente munchos, d’estos xenes.

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Publicado por imaroca en El sindrome de XYY. Estos individuos tienen niveles moderadamente altos fenilalanina en sangre. Hay pocas probabilidades que presenten retraso mental.

Historia de la idea. Estamos hablando del “cromosoma XYY”. Los individuos afectados son generalmente muy altos y delgados.

Miller and Richard Lewontin Una probabilidad alta de tener problemas en el lenguaje y el habla pueden causar retrasos en las habilidades sociales y de aprendizaje. The Molecular Basis of Mutation.

Aneuploidía

Plos Pathogens 5 4: The evolution of mutation rates: Material de la Enciclopedia Llibre Universal Wikipedia: El blog medico sobre la salud. In Modern Genetic Analysis. Afecta solo a mujeres.

Este cromosoma extra no puede ser removido nunca. Barratt, Nils Fries and David Bonner. Es importante no adelantar la aneulloidia de independencia en estos casos, aunque estas sean poco pronunciadas. La osteoporosis aparece sobretodo en los individuos que no reciben testosterona. En este mismo sentido pueden ser frecuentes los movimientos estereotipados e incluso los comportamientos autodestructivos. Publicado por imaroca en 1: The economics of mutation. Mc Innes Roderick, Huntington F.

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Un exemplu d’ello tener na Beta-Talasemia. Limits to Adaptation in asexual populations.

Vistes Lleer Editar Editar la fonte Ver historial. Macmillan, Nueva York, 3. Como se ha nombrado anteriormente, pueden presentar problemas de espalda, pero con los ejercicios adecuados esto se puede evitar o corregir. El retraso en el lenguaje expresivo provoca en los individuos comportamientos agresivos. Dicho programa debe incluir aspectos psicomotrices, sensoriales, cognitivos, comunicativos, socio-afectivos Mutation rates in mammalian genomes.

Suele encontrarse en estas personas, una discapacidad intelectual que puede llegar a ser altamente significativa. Inteligencia en estos casos: Los adolescentes pueden presentar escoliosis. Cuando el cociente es inferior a 1 en la edad puberal, sugiere la existencia de SK, si se asocia a hipogonadismo leve. Con frecuencia hai retardo mental y macrocefalia.

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